NEB-Q5定點(diǎn)突變?cè)噭┖校ú缓惺軕B(tài)細(xì)胞）可以在 2 小時(shí)內(nèi)快速對(duì)雙鏈質(zhì)粒DNA進(jìn)行定點(diǎn)突變。該試劑盒使用穩(wěn)定的Q5熱啟動(dòng)超保真 DNA 聚合酶，結(jié)合客戶自行設(shè)計(jì)的引物，在各種質(zhì)粒中引入插入、缺失和替換突變。PCR 后將擴(kuò)增材料直接添加到du特的激酶-連接酶-DpnI（KLD）酶混合液中，進(jìn)行快速室溫環(huán)化和模板去除（5 分鐘）。操作方便、簡(jiǎn)單，只需一天時(shí)間便可完成整個(gè)操作，并且不受載體、宿主菌的限制。

操作使用：

步驟 I：指數(shù)擴(kuò)增 （PCR）

1. 將以下試劑組裝在薄壁PCR管中。

2. 將試劑wan全混合，然后轉(zhuǎn)移到熱循環(huán)儀中。

3. 執(zhí)行以下循環(huán)條件： 常規(guī)PCR的熱循環(huán)條件：

* 有關(guān)誘變引物的 Q5 優(yōu)化退火溫度，請(qǐng)使用在線 NEB 引物設(shè)計(jì)軟件 NEBaseChanger™。對(duì)于預(yù)先設(shè)計(jì)的背靠背引物組，可以應(yīng)用 Ta = Tm + 3 規(guī)則，但可能需要進(jìn)行優(yōu)化。

注意：我們建議通過(guò)在瓊脂糖凝膠上觀察 2–5 μl 反應(yīng)來(lái)確保 PCR 產(chǎn)物干凈。

第二步：激酶、連接酶和DpnI（KLD）處理

1. 組裝以下試劑：

2. 上下移液充分混合，在室溫下孵育 5 分鐘。

第三步：轉(zhuǎn)型

1.在冰上解凍50μl化學(xué)感受態(tài)大腸桿菌細(xì)胞[NEB 5-α感受態(tài)大腸桿菌（高效），NEB #C2987]。

2.將步驟II中的5μlKLD混合物加入解凍的細(xì)胞管中。小心地輕彈管子 4-5 次以混合。不要渦旋。

3. 將混合物放在冰上 30 分鐘。

4.在42°C下熱休克30秒。

5. 放在冰上 5 分鐘。

6. 將 950 μl 室溫 SOC 移液到混合物中。

7. 在 37°C 下振蕩 （250 rpm） 孵育 60 分鐘。

8. 通過(guò)輕彈試管和倒置徹di混合細(xì)胞，然后將 50-100 μl 鋪展到選擇板上，并在 37°C 下孵育過(guò)夜。 可能需要（特別是對(duì)于簡(jiǎn)單的替換和刪除實(shí)驗(yàn)）在鋪板之前將 SOC 中的轉(zhuǎn)化混合物稀釋 10 到 40 倍，以避免菌落的草坪

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