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細(xì)胞凋亡是一種正常的基因程序性細(xì)胞死亡，其中衰老細(xì)胞在其生命周期結(jié)束時(shí)收縮，其剩余片段被吞噬而沒有任何炎癥反應(yīng)。下面讓我們一起來看看什么是細(xì)胞凋亡吧！1972年，Kerr、Wyllie和Currie在一篇論文中引入了細(xì)胞凋亡一詞，以描述形態(tài)上不同的細(xì)胞死亡類型。它由一系列導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)變化或死亡的生化變化組成。它導(dǎo)致平均成年人每天有50至700億個(gè)細(xì)胞死亡。因?yàn)榧?xì)胞會經(jīng)歷一個(gè)高度調(diào)節(jié)的過程，以按程序從體內(nèi)清除細(xì)胞。大多數(shù)細(xì)胞都具有作為細(xì)胞周期一部分的細(xì)胞凋亡的內(nèi)在機(jī)制。這種機(jī)制...

為了排除某些因素對PCR結(jié)果的影響，PCR實(shí)驗(yàn)需要對照實(shí)驗(yàn)。PCR的陽性對照是Marker，推測PCR產(chǎn)物長度，判斷PCR產(chǎn)物是否是目的片段。PCR的陰性對照是PCR的空白管，除了模板不加之外，其成分與其他管一樣，證明沒有其他模板污染。下面讓我們一起來看看PCR和凝膠電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果常見的問題及原因分析吧！一、耗材選擇不當(dāng)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成很大的影響PCR耗材一般都是聚丙烯(PP)材質(zhì)，因其為生物學(xué)惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有著良好的化學(xué)耐性，及溫度耐受性。這些材料通常會與...

菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級擴(kuò)大培養(yǎng)得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同，所以要活化，讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境。下面讓我們一起來看看細(xì)菌活化的方法吧！一、一般菌種臨時(shí)存放及活化1.低溫保存管應(yīng)存放于-20℃~-80℃之低溫條件下。2.準(zhǔn)備37℃之70﹪酒精浴槽(只能在電氣水浴槽中改放酒精，不可以火加溫，以免危險(xiǎn)；若以37℃水浴取代，應(yīng)避免水中微生物污染...

細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源性基因?qū)氲郊?xì)胞內(nèi)的技術(shù)。那你知道細(xì)胞轉(zhuǎn)染是如何分類的嗎？讓我們一起來看看吧！一、根據(jù)導(dǎo)入的核酸存在于宿主細(xì)胞的時(shí)間長短，可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。瞬時(shí)轉(zhuǎn)染(transienttransfection)：指將精心構(gòu)建的質(zhì)粒通過一定方式導(dǎo)入哺乳動物細(xì)胞內(nèi)，其中所攜帶的外源基因不與細(xì)胞內(nèi)基因組整合。細(xì)胞中外源基因的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)時(shí)間有限，通常僅持續(xù)數(shù)日，直至外源基因由于細(xì)胞分裂過程中的各種因素而喪失。此方法常用于啟動子和其他調(diào)控元件的研究。目前，憑借多種轉(zhuǎn)染試劑的...

細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時(shí)候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。既可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，又起到了細(xì)胞保種的作用。那么你知道細(xì)胞凍存的操作步驟是什么嗎？讓我們一起來看看吧！實(shí)驗(yàn)開始前，要先做好準(zhǔn)備工作：將凍存管、離心管、移液管、移液器等耗材準(zhǔn)備齊全，放入超凈臺中，打開紫外線照射30分鐘。打開通風(fēng)機(jī)通風(fēng)3分鐘。用75%酒精擦拭操作臺和雙手。準(zhǔn)...